國光生物科技（4142）董事長詹啟賢昨（3）日宣布，公司正式取得香港特區政府核准流感疫苗藥證，最快明年可進一步取得大陸藥證，搶攻大陸市場。
法人估，明年國光可望拚轉盈。
國光生技昨日以38元掛牌，雖大盤情勢不佳，但受此利多消息激勵，一開盤即上攻，昨收39元，上漲1元。
國光為亞洲唯一獲歐盟GMP認證之流感疫苗製造大廠。法人說，該公司近期接獲嬌生（Jonson&Johnson）子公司Crucell的流感疫苗抗原訂單，成功進軍歐美市場；並拿下香港藥證，具有指標意義，而最快明年可進一步取得中國之藥證。
目前，國光旗下產品有流感疫苗，研發中產品則有H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌素、H5N1禽流感疫苗、腸病毒71型疫苗。
國光表示，目前H5N1已完成動物試驗，預計今年完成第二期臨床試驗；而腸病毒71型疫苗研發計畫，也已獲經濟部計畫補助，中科細胞培養廠啟動建廠，最快將於2016年上市。
另，登革熱疫苗在去年得到美國疾病控制與預防中心授權後，相關技轉作業也順利展開。
法人認為，今年國光流感疫苗取得香港藥證後，效益將於6月間開始顯現，明年再取得大陸藥證，則可進一步加持營運。
但該公司今年由於研發費用支出仍大，可能明年才有望損益兩平。
<擷錄經濟>
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